Tình huống 9: Thuốc xách tay bán trên Facebook

 Thuốc xách tay bán trên Facebook Bối cảnh:Một cá nhân bán thuốc “xách tay” Nhật – Mỹ trên Facebook, không giấy phép, không kiểm định.

                  


I. Bán thuốc xách tay có hợp pháp không?

“Thuốc xách tay” là thuốc được cá nhân mua hoặc mang từ nước ngoài về (như Nhật, Mỹ…) không qua đường nhập khẩu chính thức và không có giấy phép lưu hành tại Việt Nam.

 Cơ sở pháp lý

Theo Luật Dược năm 2016, Nghị định 54/2017/NĐ-CP và Nghị định 117/2020/NĐ-CP (sửa đổi):

  • Thuốc lưu hành tại Việt Nam phải được:

    • Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp số đăng ký lưu hành;

    • Kiểm định chất lượng, nguồn gốc, hạn dùng;

    • Được nhập khẩu hợp pháp qua doanh nghiệp có giấy phép kinh doanh dược.

👉 Thuốc xách tay không có số đăng ký lưu hành, không kiểm định, không nhập khẩu hợp pháp → không được phép kinh doanh.

🚫  Hành vi vi phạm

Cá nhân bán thuốc xách tay trên Facebook (mạng xã hội) mà không có giấy phép kinh doanh dược, không được cấp phép bán thuốc là vi phạm pháp luật:

a. Vi phạm hành chính:

Theo Nghị định 117/2020/NĐ-CP, có thể bị:

  • Phạt tiền: từ 30 triệu – 50 triệu đồng đối với hành vi buôn bán thuốc không có số đăng ký lưu hành.

  • Tịch thu tang vật, phương tiện vi phạm (thuốc xách tay).

  • Buộc tiêu hủy thuốc.

b. Nếu gây hậu quả nghiêm trọng:

  • Có thể bị xử lý hình sự theo Điều 190 – Bộ luật Hình sự 2015 (sửa đổi 2017):
    Tội buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh, với mức phạt tù chung thân hoặc tử hình trong trường hợp đặc biệt nghiêm trọng.

⚠️  Nguy cơ thực tế

  • Thuốc không kiểm định → nguy cơ giả, kém chất lượng, sai liều lượng.

  • Ảnh hưởng sức khỏe người dùng → người bán có thể chịu trách nhiệm dân sự hoặc hình sự nếu gây hại.

II . Luật Dược 2016 quy định về nhập khẩu thuốc

⚖️ 1. Căn cứ pháp lý

  • Luật Dược số 105/2016/QH13, có hiệu lực từ 01/01/2017.

  • Các điều khoản liên quan chủ yếu: Điều 55 → Điều 63 (Chương VI – Nhập khẩu, xuất khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc).

💊 2. Quy định chính về nhập khẩu thuốc theo Luật Dược 2016

a. Điều kiện nhập khẩu thuốc

Chỉ các doanh nghiệp có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu mới được nhập thuốc vào Việt Nam.
Cụ thể, thuốc nhập khẩu phải:

  1. Có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, hoặc

  2. Được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu (trường hợp đặc biệt như thuốc hiếm, thuốc chưa có tại Việt Nam nhưng cần cho điều trị).

b. Hồ sơ và thủ tục nhập khẩu

Theo Điều 60 – 61 Luật Dược 2016:

  • Phải có hồ sơ đăng ký hoặc xin cấp phép nhập khẩu gửi đến Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế.

  • Hồ sơ gồm:

    • Đơn đề nghị nhập khẩu;

    • Giấy phép kinh doanh dược;

    • Chứng nhận xuất xứ (CO) và chất lượng (CQ);

    • Tài liệu kỹ thuật, nhãn thuốc;

    • Các giấy tờ khác tùy loại thuốc.

c. Kiểm nghiệm và kiểm tra chất lượng

  • Mọi thuốc nhập khẩu phải được kiểm tra chất lượng trước khi lưu hành.

  • Chỉ khi đạt yêu cầu, thuốc mới được phép phân phối, bán ra thị trường.

d. Các trường hợp đặc biệt được nhập khẩu không cần số đăng ký

Theo Điều 67 Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật Dược:

  • Thuốc để phòng, chống dịch bệnh nguy hiểm;

  • Thuốc hiếm, thuốc điều trị bệnh đặc biệt;

  • Thuốc phục vụ cho nghiên cứu, kiểm nghiệm, viện trợ, nhân đạo.

Các trường hợp này vẫn phải xin giấy phép nhập khẩu riêng của Bộ Y tế.

🚫 3. Hành vi bị cấm

Theo Điều 8 Luật Dược:

Cấm nhập khẩu, lưu hành, buôn bán thuốc không có số đăng ký lưu hành hoặc chưa được cấp phép nhập khẩu.

 III. Người mua gặp rủi ro ai chịu trách nhiệm?

1. Nguyên tắc chung theo Luật Dược 2016 và Bộ luật Dân sự 2015

  • Người bán thuốc là bên cung cấp hàng hóa → phải chịu trách nhiệm về chất lượng, nguồn gốc, công dụng, an toàn của sản phẩm.

  • Khi thuốc không được cấp phép, người bán không có giấy phép hành nghề, thì hành vi này là vi phạm pháp luật và người bán phải chịu hoàn toàn trách nhiệm.

  • 💊 2. Trách nhiệm cụ thể của người bán thuốc xách tay

Người bán phải chịu trách nhiệm trước pháp luật nếu:

  • Bán thuốc không rõ nguồn gốc, không có số đăng ký lưu hành;

  • Gây thiệt hại cho người mua hoặc sức khỏe người sử dụng.

📌 Có thể bị:

  • Xử phạt hành chính (phạt tiền, tịch thu, tiêu hủy thuốc);

  • Bồi thường dân sự cho người bị hại (nếu thuốc gây hại sức khỏe);

  • Truy cứu hình sự nếu hành vi gây hậu quả nghiêm trọng (theo Điều 190 Bộ luật Hình sự – Tội buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh).

⚠️ 3. Người mua chịu rủi ro gì?

  • Người mua thuốc xách tay không được pháp luật bảo vệ nếu thuốc gây hại, vì:

    • Thuốc đó không được cấp phép lưu hành;

    • Giao dịch không hợp pháp.

  • Người mua vẫn có thể khởi kiện yêu cầu bồi thường, nhưng trên thực tế khó chứng minh nguồn gốc và thiệt hại, do không có hóa đơn, chứng từ hợp lệ.

IV. Facebook có trách nhiệm pháp lý không?

1. Bản chất pháp lý của Facebook

Facebook là nền tảng mạng xã hội, không phải là đơn vị kinh doanh dược phẩm.
→ Vì vậy, Facebook không chịu trách nhiệm trực tiếp về chất lượng, nguồn gốc thuốc do người dùng tự đăng bán.

⚠️ 2.  Facebook vẫn có trách nhiệm pháp lý nhất định

Theo Điều 101 Nghị định 15/2020/NĐ-CP và Luật An ninh mạng 2018:

  • Nền tảng mạng xã hội (như Facebook, Zalo, TikTok...) phải kiểm soát, ngăn chặn, gỡ bỏ nội dung vi phạm pháp luật Việt Nam khi được cơ quan chức năng yêu cầu.

  • Nếu Facebook không gỡ bỏ, để người dùng đăng tải, quảng cáo, buôn bán thuốc trái phép, thì:

    • Có thể bị xử phạt hành chính;

    • Hoặc bị yêu cầu hạn chế hoạt động tại Việt Nam.

👩‍⚖️ 3. Trách nhiệm chính thuộc về ai?

  • Người bán thuốc xách tay → chịu trách nhiệm chính về hành vi vi phạm (buôn bán thuốc không phép).

  • Facebook → chỉ chịu trách nhiệm phối hợp, kiểm soát nội dung, không chịu trách nhiệm về hậu quả trực tiếp từ việc người bán vi phạm.

V. Quản lý thị trường xử lý thế nào?

1. Cơ quan Quản lý thị trường là ai?

  • Thuộc Tổng cục Quản lý thị trường – Bộ Công Thương.

  • Có nhiệm vụ kiểm tra, phát hiện, ngăn chặn và xử lý hành vi buôn bán hàng cấm, hàng giả, hàng không rõ nguồn gốc, trong đó có thuốc và thực phẩm chức năng xách tay.

  • Căn cứ pháp lý: Luật Quản lý thị trường 2018 và Nghị định 98/2020/NĐ-CP (về xử phạt vi phạm thương mại, sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng cấm).

🚨 2. Khi phát hiện bán thuốc xách tay trái phép, QLTT sẽ làm gì?

a. Kiểm tra, xác minh

  • Thu thập thông tin từ Facebook, mạng xã hội, người tiêu dùng;

  • Xác minh địa điểm cất giữ, giao hàng;

  • Phối hợp với Công an, Sở Y tế, Cục Quản lý Dược để kiểm tra.

b. Xử lý hành vi vi phạm

Nếu phát hiện bán thuốc xách tay không phép, QLTT có thể:

  1. Tịch thu toàn bộ thuốc vi phạm;

  2. Xử phạt hành chính theo Nghị định 117/2020/NĐ-CP hoặc Nghị định 98/2020/NĐ-CP:

    • Phạt tiền từ 30 đến 50 triệu đồng;

    • Buộc tiêu hủy thuốc;

    • Buộc nộp lại lợi nhuận bất hợp pháp.

  3. Nếu nghi có hàng giả, thuốc gây hại sức khỏe, sẽ chuyển hồ sơ sang cơ quan Công an để khởi tố hình sự.

🧾 3. Phối hợp liên ngành

Cục QLTT thường phối hợp với Bộ Y tế, Công an, Hải quan và Cục An ninh mạng để:

  • Gỡ bỏ các trang Facebook, fanpage bán thuốc xách tay trái phép;

  • Xử lý các đường dây nhập lậu thuốc từ nước ngoài.

VI. So sánh Việt Nam với Nhật về quản lý thuốc nhập.

1. Quản lý thuốc nhập khẩu ở Việt Nam

⚖️ Căn cứ pháp lý:

  • Luật Dược 2016

  • Nghị định 54/2017/NĐ-CP, Nghị định 117/2020/NĐ-CP

🔹 Nguyên tắc quản lý:

  • Thuốc nhập khẩu phải có số đăng ký lưu hành do Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) cấp.

  • Doanh nghiệp nhập khẩu phải có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.

  • Mọi lô thuốc nhập khẩu phải được kiểm nghiệm chất lượng trước khi lưu hành.

  • Một số trường hợp đặc biệt (thuốc hiếm, viện trợ, phòng dịch) được nhập khẩu theo giấy phép riêng của Bộ Y tế.

⚠️ Điểm đặc trưng:

  • Việt Nam vẫn phải phụ thuộc nhiều vào thuốc nhập khẩu.

  • Cơ chế kiểm soát còn thủ công, dựa vào hồ sơ và kiểm nghiệm sau thông quan.

  • Thuốc xách tay bị cấm hoàn toàn, nhưng việc buôn bán online còn khó kiểm soát triệt để.

2. Quản lý thuốc nhập khẩu ở Nhật Bản

⚖️ Căn cứ pháp lý:

  • Luật Dược phẩm và Thiết bị y tế (Pharmaceuticals and Medical Devices Act – PMD Act)

  • Cơ quan quản lý: PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) – tương tự “FDA của Nhật”.

🔹 Nguyên tắc quản lý:

  • Tất cả thuốc nhập vào Nhật phải được PMDA cấp phép lưu hành sau khi đánh giá nghiêm ngặt về chất lượng, hiệu quả và an toàn.

  • Chỉ doanh nghiệp có “Giấy phép nhập khẩu dược phẩm” mới được phép nhập.

  • Thuốc phải đạt chuẩn GMP, GSP, GDP quốc tế (quy trình sản xuất, bảo quản, phân phối nghiêm ngặt).

  • Các sản phẩm nhập phải được kiểm tra từng lô, có mã truy xuất nguồn gốc điện tử.

⚠️ Điểm đặc trưng:

  • Nhật Bản có hệ thống quản lý tự động và minh bạch: tra cứu, truy xuất thuốc online.

  • Không cho phép cá nhân nhập thuốc về để kinh doanh – kể cả xách tay, trừ khi có giấy phép đặc biệt cho nghiên cứu hoặc điều trị cá nhân có kê đơn.

VII. Vì sao thuốc xách tay vẫn “hot” ở Việt Nam?

🔹 1. Tâm lý chuộng hàng ngoại

  • Nhiều người Việt tin rằng thuốc Nhật, Mỹ, châu Âu có chất lượng và hiệu quả cao hơn thuốc trong nước.

  • Người tiêu dùng thường thiếu thông tin về thuốc nội – trong khi hàng “xách tay” được quảng cáo hấp dẫn, “hiệu quả nhanh”, “an toàn tự nhiên”.

🔹 2. Giá cả và quảng cáo hấp dẫn

  • Thuốc xách tay thường rẻ hơn thuốc nhập chính ngạch (do trốn thuế, không qua kiểm định).

  • Người bán đánh vào tâm lý “mua rẻ, chất lượng ngoại” và dùng mạng xã hội (Facebook, TikTok, Zalo...) để quảng cáo thổi phồng công dụng.

  • Nhiều quảng cáo không đúng sự thật, khiến người tiêu dùng tin lầm.

🔹 3. Quản lý và kiểm soát còn hạn chế

  • Dù pháp luật cấm bán thuốc xách tay, nhưng việc kiểm tra, xử phạt chủ yếu tập trung vào cửa hàng thực tế, còn hoạt động online rất khó kiểm soát.

  • Các cá nhân bán nhỏ lẻ, không đăng ký kinh doanh, nên khó truy xuất khi xảy ra vi phạm.

🔹 4. Thiếu hiểu biết về quy định dược phẩm

  • Nhiều người tiêu dùng không biết rằng thuốc xách tay là bất hợp pháp.

  • Một số người nghĩ “xách tay là hàng thật, chỉ không có hóa đơn” → chủ quan khi sử dụng.

  • Việc tuyên truyền về rủi ro thuốc không phép, thuốc giả còn chưa sâu rộng.

🔹 5. Nhu cầu thực tế đối với thuốc đặc trị

  • Một số thuốc hiếm, thuốc điều trị ung thư, nội tiết, tim mạch… chưa được cấp phép tại Việt Nam.

  • Người bệnh có nhu cầu tìm mua thuốc từ nước ngoài, nên thuốc xách tay trở thành lựa chọn “bất đắc dĩ”.

VIII. Giải pháp quản lý thuốc xách tay online?

🔹 1. Tăng cường quản lý pháp lý và kiểm soát nhập khẩu

  • Siết chặt khâu nhập khẩu thuốc: chỉ cho phép doanh nghiệp có giấy phép và thuốc có số đăng ký lưu hành.

  • Tăng kiểm tra hải quan đối với hàng cá nhân mang về, tránh lợi dụng hình thức “xách tay”.

  • Cập nhật danh mục thuốc cấm và thuốc nhập khẩu hợp pháp để người tiêu dùng dễ tra cứu.

🔹 2. Quản lý chặt các hoạt động kinh doanh thuốc trên mạng xã hội

  • Yêu cầu các nền tảng như Facebook, TikTok, Zalo, Shopee… phải kiểm soát, chặn quảng cáo bán thuốc không phép.

  • Phối hợp giữa Bộ Y tế – Bộ Công Thương – Bộ Thông tin & Truyền thông để theo dõi và xử lý tài khoản vi phạm.

  • Quy định rõ: mọi tổ chức, cá nhân bán thuốc online phải có giấy phép kinh doanh dược và đăng ký website, fanpage thương mại điện tử.

🔹 3. Tăng cường kiểm tra, xử phạt nghiêm

  • Lực lượng Quản lý thị trường và Cục An ninh mạng cần phối hợp để:

    • Phát hiện, xử lý fanpage, tài khoản bán thuốc xách tay;

    • Tịch thu, tiêu hủy thuốc vi phạm;

    • Công khai danh sách các trang, tài khoản bị xử phạt để răn đe.

  • Tăng mức phạt tiền và truy cứu hình sự đối với hành vi buôn bán thuốc giả, thuốc không phép.

🔹 4. Đẩy mạnh tuyên truyền, nâng cao nhận thức cộng đồng

  • Bộ Y tế, báo chí, trường học cần tuyên truyền nguy cơ thuốc xách tay (giả, kém chất lượng, không được kiểm định).

  • Khuyến khích người dân mua thuốc tại nhà thuốc đạt chuẩn GPP hoặc website được Bộ Y tế cấp phép.

  • Phổ biến kiến thức pháp luật về Luật Dược, Luật Thương mại điện tử, Luật Bảo vệ người tiêu dùng.

🔹 5. Ứng dụng công nghệ trong quản lý và truy xuất nguồn gốc

  • Xây dựng hệ thống tra cứu thuốc hợp pháp online (qua mã QR, website Cục Quản lý Dược).

  • Áp dụng công nghệ Blockchain, AI để truy xuất đường đi của thuốc từ sản xuất – nhập khẩu – phân phối.

  • Hỗ trợ đăng ký điện tử và cấp phép online, giúp doanh nghiệp chính quy thuận tiện, minh bạch.

IX. Vai trò của truyền thông trong giáo dục người tiêu dùng?

🔹 1. Cung cấp thông tin chính xác, minh bạch

  • Truyền thông (báo chí, truyền hình, mạng xã hội chính thống, website của Bộ Y tế) giúp cung cấp thông tin khoa học và pháp lý rõ ràng về:

    • Quy định pháp luật trong mua bán, sử dụng thuốc;

    • Cảnh báo nguy cơ từ thuốc xách tay, thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc;

    • Danh sách nhà thuốc đạt chuẩn, sản phẩm được cấp phép.
      → Giúp người tiêu dùng phân biệt hàng thật – hàng giả và tránh vi phạm pháp luật.

🔹 2. Nâng cao nhận thức và thay đổi hành vi

  • Truyền thông giúp giáo dục người dân hiểu đúng:

    • Thuốc xách tay không phải “hàng thật” nếu không được cấp phép lưu hành;

    • Việc mua thuốc online không kiểm định có thể gây hại sức khỏe.

  • Qua các chiến dịch truyền thông, người dân dần thay đổi thói quen tiêu dùng, ưu tiên mua thuốc tại cơ sở hợp pháp.

🔹 3. Đấu tranh, phơi bày và ngăn chặn vi phạm

  • Báo chí, truyền hình, và phóng sự điều tra có vai trò phát hiện – phản ánh – cảnh báo kịp thời các vụ:

    • Buôn bán thuốc xách tay, thuốc giả;

    • Quảng cáo sai sự thật trên mạng;

    • Gian lận thương mại trong dược phẩm.
      → Giúp cơ quan quản lý vào cuộc nhanh hơn, nâng cao hiệu quả kiểm tra, xử lý.

🔹 4. Tạo cầu nối giữa cơ quan quản lý và người dân

  • Truyền thông giúp phổ biến chính sách pháp luật mới, như:

    • Hướng dẫn mua thuốc trực tuyến hợp pháp;

    • Cách phản ánh vi phạm qua đường dây nóng, cổng thông tin Bộ Y tế.
      → Người dân biết cách tự bảo vệ mình và phối hợp cùng cơ quan nhà nước.

🔹 5. Khuyến khích tiêu dùng có trách nhiệm

  • Truyền thông định hướng người tiêu dùng chỉ mua thuốc có nguồn gốc rõ ràng, qua kiểm định, từ đó:

    • Góp phần xây dựng thị trường dược phẩm minh bạch, an toàn;

    • Giảm sức hút của thuốc xách tay trái phép;

    • Bảo vệ sức khỏe cộng đồng lâu dài.

X. Đề xuất khung pháp lý về thuốc xách tay online.

1. Nhận diện rủi ro của thuốc xách tay

🔹 a. Bản chất và thực trạng

  • “Thuốc xách tay” là loại thuốc được cá nhân mua từ nước ngoài và mang về Việt Nam không qua con đường nhập khẩu chính thức, không đăng ký lưu hành với Bộ Y tế.

  • Hiện nay, hình thức bán thuốc xách tay phổ biến trên Facebook, TikTok, Zalo, các sàn thương mại điện tử, thu hút nhiều người tiêu dùng do quảng cáo “hàng ngoại, hiệu quả nhanh”.

🔹 b. Rủi ro và hệ lụy

Loại rủi roBiểu hiệnHậu quả
Sức khỏeThuốc không rõ nguồn gốc, không kiểm định, dễ bảo quản sai điều kiệnGây dị ứng, kháng thuốc, ngộ độc, ảnh hưởng tính mạng
Pháp lýMua – bán thuốc không phép, vi phạm Luật DượcBị xử phạt, tịch thu hàng hóa, truy cứu hình sự nếu nghiêm trọng
Kinh tếGiá không ổn định, không hóa đơn, không bảo hànhMất tiền, không được bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng
Xã hộiPhá vỡ thị trường dược phẩm hợp phápLàm giảm niềm tin vào hệ thống y tế chính quy

→ Thuốc xách tay tiềm ẩn rủi ro cao hơn nhiều so với lợi ích ngắn hạn mà người tiêu dùng nghĩ.

2. Hiểu pháp luật về nhập khẩu dược phẩm

🔹 a. Căn cứ pháp lý chính

  • Luật Dược 2016 (Điều 57–61): quy định về điều kiện, thủ tục nhập khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc.

  • Nghị định 54/2017/NĐ-CP, Nghị định 155/2018/NĐ-CP, Thông tư 32/2018/TT-BYT: hướng dẫn chi tiết quy trình, hồ sơ cấp phép.

🔹 b. Nguyên tắc nhập khẩu hợp pháp

  • Cơ sở nhập khẩu phải có:

    • Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược;

    • Giấy phép nhập khẩu do Bộ Y tế cấp;

    • Thuốc phải có số đăng ký lưu hành hoặc được chấp thuận nhập trong trường hợp đặc biệt.

  • Cá nhân không được phép nhập thuốc để kinh doanh nếu không có giấy phép.
    → Vì vậy, thuốc xách tay để bán là vi phạm pháp luật, bị xem là hàng nhập lậu.

3. Đề xuất khung pháp lý về thuốc xách tay online

🔹 a. Mục tiêu

  • Ngăn chặn buôn bán thuốc trái phép trên mạng,

  • Bảo vệ sức khỏe người dân,

  • Tạo hành lang pháp lý minh bạch cho hoạt động kinh doanh dược hợp pháp online.

🔹 b. Nội dung khung pháp lý đề xuất

* Bổ sung quy định vào Luật Dược

  • Xây dựng chương riêng về thuốc kinh doanh trực tuyến;

  • Quy định rõ:

    • Điều kiện được phép bán thuốc online (chỉ cơ sở có giấy phép hành nghề dược, được Bộ Y tế xác nhận);

    • Trách nhiệm báo cáo dữ liệu bán hàng và nguồn gốc thuốc;

    • Cấm tuyệt đối việc rao bán thuốc không có số đăng ký lưu hành hoặc nhập lậu.

* Tích hợp quản lý trong Luật Thương mại điện tử

  • Yêu cầu sàn thương mại điện tử và mạng xã hội:

    • Xác minh người bán thuốc có đủ điều kiện hành nghề dược;

    • Có công cụ lọc tự động, báo cáo nội dung vi phạm;

    • Phối hợp Bộ Y tế để gỡ quảng cáo sai sự thật.

* Thiết lập cơ chế truy xuất điện tử

  • Xây dựng cơ sở dữ liệu thuốc hợp pháp (mã QR, website tra cứu của Bộ Y tế).

  • Mỗi sản phẩm thuốc lưu hành hợp pháp có mã số nhận diện và chứng nhận nguồn gốc điện tử.

* Tăng cường chế tài

  • Phạt nặng hành vi nhập lậu, bán thuốc không phép online, tịch thu lợi nhuận, khóa tài khoản vi phạm.

  • Truy cứu hình sự nếu gây hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe cộng đồng.

4. Giải pháp quản lý và truyền thông

🔹 a. Giải pháp quản lý

  • Tăng cường kiểm tra thị trường online: Bộ Y tế phối hợp Bộ Công Thương, Bộ TT&TT giám sát hoạt động buôn bán thuốc qua mạng.

  • Kiểm soát nhập khẩu tại hải quan, xử lý nghiêm các đường dây “xách tay” trá hình.

  • Ứng dụng công nghệ AI, Big Data để phát hiện giao dịch bất thường, quảng cáo thuốc trái phép.

  • Tập huấn cho lực lượng quản lý thị trường về nhận diện, xử lý vi phạm thuốc online.

🔹 b. Giải pháp truyền thông – giáo dục cộng đồng

  • Chiến dịch truyền thông y tế cộng đồng:

    • Giải thích nguy cơ của thuốc xách tay;

    • Hướng dẫn người dân mua thuốc hợp pháp;

    • Cung cấp kênh phản ánh và tra cứu thông tin thuốc.

  • Phối hợp KOLs, bác sĩ, dược sĩ làm video, bài viết hướng dẫn đúng cách sử dụng thuốc.

  • Đưa giáo dục sức khỏe và an toàn thuốc vào chương trình truyền hình, mạng xã hội, trường học.

Nhận xét

Đăng nhận xét

Bài đăng phổ biến từ blog này

CÂU 4 : NÊU VAI TRÒ CỦA KHÓA BÍ MẬT VÀ KHÓA CÔNG KHAI TRONG MÃ HÓA ?

  🔐 1. Khóa bí mật (Private key): Là khóa chỉ có chủ sở hữu nắm giữ , không được chia sẻ công khai. Dùng để giải mã dữ liệu đã được mã hóa bằng khóa công khai tương ứng. Trong chữ ký số , khóa bí mật được dùng để ký – tạo chữ ký để xác thực danh tính người gửi.                 Khóa bí mật đóng vai trò trung tâm và quan trọng trong cả hai loại hệ thống mã hóa: đối xứng và bất đối xứng . Dưới đây là chi tiết vai trò của khóa bí mật trong từng trường hợp:                                 🔁 Trong mã hóa đối xứng (Symmetric Encryption) Khóa bí mật là duy nhất và được dùng chung giữa người gửi và người nhận. Cùng một khóa được dùng để mã hóa và giải mã dữ liệu. Ví dụ thuật toán: AES, DES, Blowfish...                                           ...
Đọc thêm
Hình ảnh
  Piracetam Stella 800mg là gì? Piracetam Stella 800mg là thuốc thuộc nhóm thuốc hướng tâm thần (nootropic), có tác dụng cải thiện chức năng nhận thức và tuần hoàn não. Thuốc được sử dụng để điều trị các bệnh lý liên quan đến suy giảm nhận thức, chóng mặt, giật rung cơ vỏ não và thiếu máu hồng cầu liềm. Thành phần Piracetam Stella 800mg Hoạt chất: Piracetam 800mg Tá dược: vừa đủ 1 viên Cách dùng Piracetam Stella 800mg Liều dùng Tổng liều hàng ngày: 30-160mg/kg/ngày, chia 2-4 lần. Điều trị dài ngày: 1,2-2,4g/ngày, có thể tăng lên 4,8g/ngày trong tuần đầu. Thiếu máu hồng cầu liềm: 160mg/kg/ngày, chia 4 lần. Nghiện rượu: 12g/ngày trong thời gian cai nghiện, sau đó duy trì 2,4g/ngày. Suy giảm nhận thức sau chấn thương: 9-12g/ngày, sau đó duy trì 2,4g/ngày trong ít nhất 3 tuần. Giật rung cơ vỏ não: 7,2g/ngày, tăng dần lên 20g/ngày, chia 2-3 lần. Công dụng của Piracetam Stella 800mg Chỉ định Điều trị chóng mặt. Người cao tuổi bị suy giảm nhận thức, mất trí nhớ, kém tập trung, thay đổi tí...
Đọc thêm

PHÂN TÍCH HẠN CHẾ TRONG QUÁ TRÌNH LÀM TMĐT TRONG NGÀNH DƯỢC TẠI VIỆT NAM? GIẢI PHÁP KHẮC PHỤC? VD TẠI QUẦY THUỐC THUẬN VIỆT

  🧩 I. HẠN CHẾ VỀ PHÁP LÝ VÀ QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC 1. Hệ thống pháp luật chưa hoàn thiện Thiếu các quy định chi tiết và cụ thể về hoạt động bán thuốc qua mạng. Luật Dược năm 2016 không quy định rõ ràng các hình thức bán thuốc online, đặc biệt là thuốc kê đơn . Việc phân biệt giữa các loại thuốc được phép bán online và không được phép bán còn chưa rõ. 2. Cơ chế quản lý lỏng lẻo Khó kiểm soát chất lượng thuốc, nguồn gốc xuất xứ khi bán qua mạng. Nhiều website, trang TMĐT hoạt động trái phép, không có giấy phép hành nghề dược. 📉 II. HẠN CHẾ VỀ NIỀM TIN VÀ NHẬN THỨC CỦA NGƯỜI DÙNG 3. Người tiêu dùng e ngại mua thuốc online Lo sợ thuốc giả , thuốc kém chất lượng hoặc sai liều dùng . Thiếu sự tư vấn trực tiếp từ dược sĩ , đặc biệt với người lớn tuổi hoặc bệnh mãn tính. 4. Thói quen mua thuốc truyền thống vẫn phổ biến Người dân quen đến hiệu thuốc trực tiếp để hỏi bệnh – lấy thuốc. Tâm lý “mua thuốc là phải gặp người thật, tư vấn trực tiếp”. ⚙️ III...
Đọc thêm